+7 (495) 225 12 61
+7 (804) 333 22 61
(бесплатно по России)
info@renam.ru


ВА-тест

КВ-1                                                 Цена набора – 1950 руб.

Инструкция                                                 Регистрационное удостоверение

Набор реагентов для определения  волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008

Предназначен для коагулологического определения наличия ВА в плазме крови пациентов по критериям Подкомитета по Науке и Стандартизации Международного Общества Тромбоза и Гемостаза.

В патогенезе антифосфолипидного синдрома ведущую роль играет наличие волчаночного антикоагулянта (ВА), группы сходных ингибиторов свертывания крови, принадлежащих к иммуноглобулинам класса IgG и IgM. Их присутствие приводит к развитию как артериальных, так и венозных тромбозов на фоне различных заболеваний: системной красной волчанки, ревматоидного артрита и т.п. Кроме того, волчаночный антикоагулянт ассоциируется с различными патологиями беременности, такими как невынашивание плода, синдром задержки развития плода, мертворождение.

Принцип метода:

В основу метода определения ВА положено его свойство ингибировать фосфолипиды, удлиняя тем самым время свертывания в тестах АЧТВ, время разбавленного яда гадюки Рассела, протромбиновое время, каолиновое время и т.п. Подкомитет по Науке и Стандартизации Международного Общества Тромбоза и Гемостаза предложил следующие критерии для диагностики ВА:

  • удлинение одного или более фосфолипид-зависимых тестов,
  • отсутствие коррекции удлинения теста при добавлении равного объема нормальной плазмы, и
  • отсутствие специфических ингибиторов любых факторов свертывающей системы крови.

На первом этапе проводят тесты для обнаружения ВА, используя реагенты с низким содержанием фосфолипидов для усиления различия между нормальной и патологической плазмами (скрининговые тесты).

При удлинении времени свертывания выясняют, связано это с дисфункцией факторов свертывания или с присутствием ингибиторов. Для этого проводят тесты с добавлением в инкубационную среду нормальной плазмы, содержащей все факторы свертывания. Удлинение времени свертывания смеси нормальной и исследуемой плазмы свидетельствует о присутствии ингибиторов свертывания.

Для установления природы ингибиторов далее проводят тесты с реагентами, содержащими высокую концентрацию фосфолипидов или тромбоцитарных мембран для истощения антикоагулянтного эффекта ВА (подтверждающие тесты). Укорочение времени свертывания в этом случае будет свидетельствовать о наличии в исследуемой плазме ВА.

Состав набора:

  • АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 2 флакона;
  • АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 2 флакона;
  • ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 2 флакона;
  • ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 2 флакона;
  • ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 1 флакон;
  • ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 1 флакон;
  • Плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная (1 мл/фд.) – 1 флакон.

Один набор ВА-тест предназначен для определения наличия ВА в не менее чем 40 пробах плазмы пациентов.

Контроль правильности выявления волчаночного антикоагулянта следует осуществлять с помощью плазмы контрольной, содержащей волчаночный антикоагулянт.

При копировании материалов с сайта ссылка на источник обязательна.
Политика в отношении обработки персональных данных
© 2017 | All Rights Reserved | new.renam.su